Procedimiento de empaquetado de material e instrumental para esterilizar

Procedimiento de empaquetado de material e instrumental para esterilizar

Embalaje del instrumental quirúrgico

Es muy importante contar con un programa eficaz de control de infecciones en el consultorio dental. La seguridad de usted y de sus pacientes depende de que los instrumentos se limpien y esterilicen adecuadamente para no transmitir organismos/enfermedades infecciosas entre los pacientes o entre su paciente y usted. Las diferentes disciplinas dentales pueden tener prácticas de control de infecciones ligeramente diferentes. Por ejemplo, el cirujano oral puede poner un énfasis adicional en la técnica aséptica, la importancia de los materiales de baja pelusa, y la necesidad de una atención estricta a los procedimientos de esterilización, ya que están realizando procedimientos más invasivos. Este programa aborda las prácticas y los protocolos recomendados para el empaquetado y la esterilización de los instrumentos dentales y describe las diferentes opciones de empaquetado para la esterilización.
Si los instrumentos y otros suministros dentales no se esterilizan o desinfectan adecuadamente, existe un riesgo tanto para los pacientes como para el personal de salud dental. Las exposiciones a microorganismos patógenos citadas en los artículos publicados incluyen:

Métodos de envasado y empaquetado en la cssd

El Departamento de Procesamiento Estéril (Central de Suministros, o Suministro Estéril como también se le conoce), comprende aquel servicio dentro del hospital en el que los suministros y equipos médico-quirúrgicos, tanto estériles como, se limpian, preparan, procesan, almacenan y emiten para el cuidado de los pacientes.
Hasta la década de 1940, los suministros médico-quirúrgicos se procesaban y mantenían, en su mayor parte, en los departamentos y áreas de atención al paciente en los que se iban a utilizar. Con este sistema, había una considerable duplicación de esfuerzos y equipos, y resultaba difícil mantener unos niveles elevados y constantes de técnica de esterilización y calidad del producto en todo el centro sanitario.
A medida que crecía el número y la variedad de procedimientos quirúrgicos y proliferaban los tipos de dispositivos, equipos y suministros médicos, se hizo evidente la necesidad de un procesamiento centralizado para la eficiencia, la economía y la seguridad del paciente. El trabajo de los científicos W.B. Underwood y J.J. Perkins (3) fue decisivo para animar a los centros sanitarios a establecer un departamento separado y distinto, el Departamento de Procesamiento de Material Estéril, con conocimientos especializados y responsabilidad directa de proporcionar material y equipos médico-quirúrgicos limpios y estériles a las áreas de atención al paciente.

Almacenamiento de instrumentos esterilizados

Si bien el vapor y la presión son factores vitales para la eficacia del proceso de esterilización, el embalaje de los artículos es fundamental para lograr un ciclo de autoclave rentable. Cristina Masciola, responsable de comunicación de AM Instruments, explica
Una de las fases más delicadas de los procesos de producción farmacéutica es la esterilización en autoclave. Sin embargo, el propio concepto de esterilidad es un reto. Decir que un objeto o entorno es estéril no significa la ausencia total de contaminación, sino que contiene la menor concentración de contaminantes posibles. Por lo tanto, es necesario abordar esta condición.
El nivel de garantía de esterilidad, o SAL por sus siglas en inglés, se utiliza para expresar la probabilidad de supervivencia bacteriana. Define una zona como estéril cuando 1 de cada 1.000.000 unidades está contaminada (el recuento bacteriano es igual a 10-6).
La esterilización solía definirse como un proceso en el que se destruían por completo todas las formas de vida posibles, incluidas las esporas, pasando un objeto por un autoclave que permitiera la ausencia de proliferación de gérmenes. Con el tiempo, se hizo evidente que el paso por un autoclave no asegura la esterilidad per se: un ciclo en un autoclave es un proceso que debe considerarse en su totalidad, desde la preparación de los materiales hasta su almacenamiento. Ninguna de estas fases puede infravalorarse para el éxito de un ciclo de esterilización.

Materiales de envoltura utilizados en la cssd

Calidad y eficiencia gracias a la estandarización. El uso del sistema MELAstore, compuesto por bandejas de lavado y contenedores de esterilización de alta calidad, optimiza el flujo de trabajo de descontaminación de instrumentos en las consultas y clínicas.
Los contenedores de esterilización proporcionan el mayor grado de protección durante el almacenamiento del instrumental. Los filtros de papel desechables en la base y la tapa del contenedor proporcionan una protección a largo plazo contra la recontaminación.
Garantiza resultados válidos. La prueba rutinaria anual con la que se comprueba la resistencia a la tracción de la costura de sellado proporciona un procedimiento de prueba estandarizado para el proceso de envasado, realizado con una máquina de prueba de gran precisión.
A los productosAlmacenamiento de equipos esterilizados:Los productos sanitarios estériles deben almacenarse en salas secas, oscuras y frescas que sean fáciles de limpiar. Las salas no deben ser accesibles a la actividad cotidiana. Se recomienda la instalación de una protección adicional contra el polvo en las puertas de los armarios y cajones. La pérdida de esterilidad depende menos de la duración del almacenamiento que de las influencias externas durante el mismo, así como del transporte y la manipulación.

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